目的：分析药品不良反应（ADR）的发生特点和类型，推动在临床实践中实现更加合理、安全的药物应用。方法：对我院2019 年1 月至2022 年12 月上报国家药品不良反应监测系统的299 例药品不良反应的临床资料的回顾性分析。详细分析了ADR 的发生季节、发生类型、发生时间、患者年龄、患者性别、药品属性、给药途径、ADR 累及的器官或系统、ADR 的处置结局等方面。结果：在299 例ADR 报告中，秋季期的不良反应发生率较高（31.10%）；女性的不良反应发生例数多于男性（57.86%）；从年龄分布来看，45-65 岁年龄段的ADR 发生率最高（34.78%）；中成药最容易引发ADR（27.76%）；静脉滴注给药途径是最容易引发不良反应的（74.92%）；注射液给药剂型最易导致ADR（45.82%）；皮肤及其附件损害是ADR 报告中最易受累的器官- 系统（42.14%）。结论：ADR 的发生与季节、患者年龄、药品种类、给药途径、给药方法等有关，因此，医务人员应当及时关注药物的警戒信号，加强用药监护和药品不良反应的监测，以确保患者用药的安全性。