目的：挖掘党参治疗酒精性肝病（ALD）的潜在靶基因与作用机制。方法：从TCMSP 数据库中检索党参 潜在活性成分；从Swiss Target Prediction 数据库中获取党参药物靶基因；OMIM、DisGeNET 及Gene Cards 数据库中获 取酒精性肝病的疾病靶基因；基于R 软件使用Bioconductor 进行GO 和KEGG 富集分析。结果：共获得党参的潜在活 性成分21 个，共涉及89 个作用靶点，筛选出30 个核心靶基因。GO 富集分析中分子功能结果主要为核受体活动等； 生物学过程包括MAP 激酶活性的正向调控等；细胞组分分析主要为突触前膜的整体成分等。KEGG 通路富集主要包括 AR、EGFR、MAPK1、PIK3CB、PIK3CD、MAP2K1、ERBB2 等信号通路。结论：本研究初步发掘了党参治疗酒精性 肝病的核心靶基因、信号通路，为后期进一步研究提供了思路。